Metabolomics combined with network pharmacology reveals a role for astragaloside IV in inhibiting enterovirus 71 replication via PI3K-AKT signaling

肠道病毒71 柯萨奇病毒 病毒复制 肠道病毒 病毒学 药理学 病毒 PI3K/AKT/mTOR通路 复制(统计) 蛋白激酶B 生物 医学 信号转导 遗传学
作者
Jinfang Hao,Xiaoyan Zhang,Ruixian Hu,Xiufeng Lu,Hui Wang,Yuanhong Li,Kai Cheng,Qingshan Li
出处
期刊:Journal of Translational Medicine [BioMed Central]
卷期号:22 (1): 555-555 被引量:16
标识
DOI:10.1186/s12967-024-05355-9
摘要

Astragaloside IV (AST-IV), as an effective active ingredient of Astragalus membranaceus (Fisch.) Bunge. It has been found that AST-IV inhibits the replication of dengue virus, hepatitis B virus, adenovirus, and coxsackievirus B3. Enterovirus 71 (EV71) serves as the main pathogen in severe hand-foot-mouth disease (HFMD), but there are no specific drugs available. In this study, we focus on investigating whether AST-IV can inhibit EV71 replication and explore the potential underlying mechanisms.
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