Generation of heavy-chain-only antibodies in mice

等位基因排除 抗体 抗体库 生物 免疫球蛋白重链 基因座(遗传学) 等位基因 转基因 分子生物学 免疫球蛋白轻链 重链 B细胞 转基因小鼠 遗传学 基因 T细胞受体 T细胞 免疫系统
作者
Rick Janssens,Sylvia Dekker,Rudi W. Hendriks,George Panayotou,Alexandra van Remoortere,John Kong-a San,Frank Grosveld,Dubravka Drabek
出处
期刊:Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America [National Academy of Sciences]
卷期号:103 (41): 15130-15135 被引量:81
标识
DOI:10.1073/pnas.0601108103
摘要

We have generated transgenic mice containing hybrid llama/human antibody loci that contain two llama variable regions and the human D, J, and Cmu and/or Cgamma constant regions. Such loci rearrange productively and rescue B cell development efficiently without LC rearrangement. Heavy-chain-only antibodies (HCAb) are expressed at high levels, provided that the CH1 domain is deleted from the constant regions. HCAb production does not require an IgM stage for effective pre-B cell signaling. Antigen-specific heavy-chain-only IgM or IgGs are produced upon immunization. The IgG is dimeric, whereas IgM is multimeric. The chimeric HCAb loci are subject to allelic exclusion, but several copies of the transgenic locus can be rearranged and expressed successfully on the same allele in the same cell. Such cells are not subject to negative selection. The mice produce a full antibody repertoire and provide a previously undescribed avenue to produce specific human HCAb in the future.
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