清晨好,您是今天最早来到科研通的研友!由于当前在线用户较少,发布求助请尽量完整地填写文献信息,科研通机器人24小时在线,伴您科研之路漫漫前行!

Human glioblastoma cell lines: levels of low-density lipoprotein receptor and low-density lipoprotein receptor-related protein.

受体 低密度脂蛋白受体 低密度脂蛋白 细胞培养 细胞 离解常数 胶质瘤 脂蛋白 LRP1B型 化学 细胞表面受体 分子生物学 生物 生物化学 癌症研究 胆固醇 遗传学
作者
Lenka Maletı́nská,Eleanor A. Blakely,Kathleen A. Bjornstad,Dennis F. Deen,Laura J. Knoff,Trudy M. Forte
出处
期刊:PubMed [National Institutes of Health]
卷期号:60 (8): 2300-3 被引量:201
链接
标识
摘要

The status of the low-density lipoprotein (LDL) receptor and LDL receptor-related protein (LRP) in seven human glioma cell lines was evaluated to extend our knowledge of human glioblastoma multiforme tumor metabolism for future drug design. Cell lines SF-767, SF-763, A-172, U-87 MG, U-251 MG, U-343 MG, and SF-539 were used. Binding of 125I-labeled LDL to these cells at 4 degrees C was carried out to determine the number of LDL receptors on cells and the affinity of LDL for these receptors. The content of LRP was measured by immunoblotting. The presence of specific saturable LDL receptors was proven in six of the cell lines investigated. SF-767 cells revealed high-affinity LDL binding (equilibrium dissociation constant, Kd = 7 nM) and maximum binding capacity approximating 300,000 receptors/cell. Most of the remaining cell lines had relatively lower affinity (Kd = 38-62 nM) but also had very high numbers of receptors (128,000-950,000/cell). All cell lines exhibited LRP, but the expression was variable. The cell lines SF-539, U-87 MG, and U-343 MG were particularly rich in this protein. The data suggest that glioblastoma cells have high numbers of LDL receptors; however, there is considerable variation in binding affinity. Overall, this finding suggests that LDL receptors on glioblastoma cells could potentially be useful for targeting antitumor agents. LRP, a multifunctional receptor expressed on glioblastoma cells, also has the possibility for serving as a therapeutic target.

科研通智能强力驱动
Strongly Powered by AbleSci AI
科研通是完全免费的文献互助平台,具备全网最快的应助速度,最高的求助完成率。 对每一个文献求助,科研通都将尽心尽力,给求助人一个满意的交代。
实时播报
3秒前
6秒前
xiaoxinbaba发布了新的文献求助10
11秒前
科研通AI6.3应助xiaoxinbaba采纳,获得10
16秒前
zp完成签到,获得积分10
52秒前
嘻嘻哈哈应助Nika采纳,获得10
1分钟前
vitamin完成签到 ,获得积分0
1分钟前
嘻嘻哈哈应助Nika采纳,获得10
1分钟前
嘻嘻哈哈应助Nika采纳,获得10
1分钟前
嘻嘻哈哈应助Nika采纳,获得10
1分钟前
完美世界应助Nika采纳,获得10
1分钟前
牧青完成签到 ,获得积分10
1分钟前
暖楠完成签到 ,获得积分10
2分钟前
科研通AI6.2应助Jun采纳,获得10
2分钟前
2分钟前
2分钟前
Jun发布了新的文献求助10
2分钟前
Dima发布了新的文献求助10
2分钟前
Jun完成签到,获得积分10
2分钟前
Dima发布了新的文献求助10
3分钟前
小幺完成签到 ,获得积分10
3分钟前
zj完成签到 ,获得积分10
4分钟前
Leo完成签到 ,获得积分10
4分钟前
超男完成签到 ,获得积分10
4分钟前
cdercder应助Vika采纳,获得10
4分钟前
cdercder应助Vika采纳,获得10
4分钟前
GQ完成签到,获得积分10
4分钟前
嘻嘻哈哈应助Vika采纳,获得10
5分钟前
嘻嘻哈哈应助Vika采纳,获得10
5分钟前
5分钟前
QMs发布了新的文献求助10
5分钟前
嘻嘻哈哈应助Vika采纳,获得10
5分钟前
QMs完成签到,获得积分20
5分钟前
Orange应助Vika采纳,获得10
5分钟前
纪靖雁完成签到 ,获得积分10
6分钟前
慧子完成签到 ,获得积分10
6分钟前
Xcd完成签到 ,获得积分10
6分钟前
舒服的月饼完成签到 ,获得积分10
6分钟前
orixero应助科研通管家采纳,获得10
7分钟前
CodeCraft应助科研通管家采纳,获得10
7分钟前
高分求助中
(应助此贴封号)【重要!!请各用户(尤其是新用户)详细阅读】【科研通的精品贴汇总】 10000
Matrix Methods in Data Mining and Pattern Recognition Second Edition 510
Practical Process Research and Development 500
Discerning Saints: Moralization of Intrinsic Motivation and Selective Prosociality at Work 500
Handbuch Trainingswissenschaft – Trainingslehre 500
Additive Manufacturing Design and Applications (ASM Handbook, Volume 24A) 500
Exploring Entrepreneurial Psychology Through AI 400
热门求助领域 (近24小时)
化学 材料科学 医学 生物 纳米技术 工程类 有机化学 化学工程 生物化学 计算机科学 内科学 物理 复合材料 催化作用 细胞生物学 无机化学 光电子学 物理化学 电极 基因
热门帖子
关注 科研通微信公众号,转发送积分 7585958
求助须知:如何正确求助?哪些是违规求助? 9164254
关于积分的说明 19612066
捐赠科研通 7166797
什么是DOI,文献DOI怎么找? 3266627
关于科研通互助平台的介绍 2431656
邀请新用户注册赠送积分活动 2258336