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Fast and Simplified CRISPR–Cas13d Assay for Sensitive Detection of Porcine Deltacoronavirus

重组酶聚合酶扩增 环介导等温扩增 计算生物学 溶解 重组酶 分析物 塔克曼 计算机科学 化学 色谱法 DNA 生物 分子生物学 分析灵敏度 分子信标 灵敏度(控制系统) 聚合酶链反应 样品制备 严重急性呼吸综合征冠状病毒2型(SARS-CoV-2) 核酸 实时聚合酶链反应 核糖核酸 聚合酶 检出限 聚合酶
作者
Yang-ming Dai,Lei Zhao,Tong Xu,Jia-qi Duan,Yuan-Meng Wang,Yi-Xin Yan,Liang-Peng Ge,Zuo-Hua Liu,Jing Sun,Xiu Zeng,Si-yuan Lai,Yan-Ru Ai,Jianbo Huang,Ling Zhu,Zhi-wen Xu
出处
期刊:ACS Synthetic Biology [American Chemical Society]
卷期号:15 (2): 834-845
标识
DOI:10.1021/acssynbio.5c00909
摘要

Rapid and portable diagnostic technologies are essential for controlling infectious diseases. Here, we describe RAPID (Rapid Automated Portable Integrated Detection), a single-step, extraction-free CRISPR-Cas13d-based assay for sensitive and specific detection of porcine deltacoronavirus (PDCoV) RNA. RAPID integrates isothermal recombinase polymerase amplification with EsCas13d-mediated collateral cleavage in a one-pot reaction, enabling sample-to-answer detection within 30 min. A brief room-temperature lysis step allows direct RNA release from unextracted samples, simplifying sample preparation and reducing equipment requirements. Lyophilized reagents enhance stability during refrigerated storage (≤4 °C) and facilitate simplified transportation using conventional cooling measures, thereby reducing reliance on strict cold-chain logistics. The assay operates optimally at 37 °C and remains functional under ambient (∼25 °C) conditions with reduced sensitivity, permitting instrument-free operation when temperature control is unavailable. Detection is achieved via in-tube fluorescence or lateral-flow readouts. Clinical validation using porcine samples showed complete concordance with RT-qPCR, achieving 100% sensitivity and specificity. RAPID provides a practical point-of-care diagnostic platform for on-farm surveillance and deployment in resource-limited settings.
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