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Inflammatory endotypes of CRSwNP and responses to COVID-19

医学 2019年冠状病毒病(COVID-19) 倍他科诺病毒 冠状病毒感染 严重急性呼吸综合征冠状病毒2型(SARS-CoV-2) 2019-20冠状病毒爆发 免疫学 病毒学 哮喘 大流行 梅德林 内科学 疾病 传染病(医学专业) 爆发 政治学 法学
作者
Ming Wang,Chengshuo Wang,Luo Zhang
出处
期刊:Current Opinion in Allergy and Clinical Immunology [Lippincott Williams & Wilkins]
卷期号:21 (1): 8-15 被引量:20
标识
DOI:10.1097/aci.0000000000000700
摘要

Coronavirus disease 2019 (COVID-19), a disease caused by severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2), has quickly become a great public health hazard globally. Nasal epithelial cells are an important site for SARS-CoV-2 infection and replication. The purpose of this review is to summarize recent findings on the endotypes of chronic rhinosinusitis with nasal polyps (CRSwNP) and the potential impact of SARS-CoV-2 infection. Endotypes of CRSwNP are characterized by type 1, type 2 and type 3 inflammation according to patterns of inflammatory cells and the cytokines expressed in nasal tissue. Nasal epithelial cells show the highest expression of angiotensin-converting enzyme 2 (ACE2), the receptor for attachment and entry of SARS-CoV-2 into host cells, among all investigated cells in the respiratory tree. SARS-CoV-2 infection likely leads to increased activation of T-helper-1 (Th1) cell responses. Recent studies further suggest that ACE2 may be upregulated by type 1 and downregulated by type 2 inflammatory cytokines in nasal epithelial cells. Expression of ACE2 in nasal epithelial cells is influenced by inflammatory endotypes of CRSwNP. Type 1 inflammation in nasal tissue may increase the risk of SARS-CoV-2 infection by upregulating ACE2 expression. However, clinical association between CRSwNP and COVID-19 is still unclear.
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