Soluble ligands as drug targets

药品 医学 药物发现 药理学 毒品类别 药物开发 配体(生物化学) 受体 计算生物学 免疫学 生物信息学 生物 内科学
作者
Misty M. Attwood,Jörgen Jönsson,Mathias Rask‐Andersen,Helgi B. Schiöth
出处
期刊:Nature Reviews Drug Discovery [Nature Portfolio]
卷期号:19 (10): 695-710 被引量:112
标识
DOI:10.1038/s41573-020-0078-4
摘要

Historically, the main classes of drug targets have been receptors, enzymes, ion channels and transporters. However, owing largely to the rise of antibody-based therapies in the past two decades, soluble protein ligands such as inflammatory cytokines have become an increasingly important class of drug targets. In this Review, we analyse drugs targeting ligands that have reached clinical development at some point since 1992. We identify 291 drugs that target 99 unique ligands, and we discuss trends in the characteristics of the ligands, drugs and indications for which they have been tested. In the last 5 years, the number of ligand-targeting drugs approved by the FDA has doubled to 34, while the number of clinically validated ligand targets has doubled to 22. Cytokines and growth factors are the predominant types of targeted ligands (70%), and inflammation and autoimmune disorders, cancer and ophthalmological diseases are the top therapeutic areas for both approved agents and agents in clinical studies, reflecting the central role of cytokine and/or growth factor pathways in such diseases. With the rise of antibody-based therapies in the past two decades, soluble protein ligands such as inflammatory cytokines have become an increasingly important class of drug targets. This Review analyses drugs targeting ligands that have reached clinical development in the past three decades and discusses strategic issues such as the pros and cons of different ligand-targeting therapeutic modalities.
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