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Polygenic scores for autism are associated with reduced neurite density in adults and children from the general population

自闭症 大脑大小 大脑结构与功能 神经影像学 心理学 自闭症谱系障碍 人口 白质 神经科学 生命银行 磁共振成像 发展心理学 遗传学 生物 医学 放射科 环境卫生
作者
Yuanjun Gu,Eva-Maria Stauffer,Saashi A. Bedford,Deep Adhya,Carrie Allison,Bonnie Ayeung,Rosie Bamford,Richard A. I. Bethlehem,Tal Biron-Shental,Graham J. Burton,Jonathan Davies,Joanna Davis,Dorothea L. Floris,Alice Franklin,Lidia V. Gabis,Daniel H. Geschwind,David M. Greenberg,Alexandra Havdahl,Alexander Heazell,Rosemary Holt
出处
期刊:Molecular Psychiatry [Springer Nature]
被引量:1
标识
DOI:10.1038/s41380-025-02927-z
摘要

Abstract Genetic variants linked to autism are thought to change cognition and behaviour by altering the structure and function of the brain. Although a substantial body of literature has identified structural brain differences in autism, it is unknown whether autism-associated common genetic variants are linked to changes in cortical macro- and micro-structure. We investigated this using neuroimaging and genetic data from adults (UK Biobank, N = 31,748) and children (ABCD, N = 4928). Using polygenic scores and genetic correlations we observe a robust negative association between common variants for autism and a magnetic resonance imaging derived phenotype for neurite density (intracellular volume fraction) in the general population. This result is consistent across both children and adults, in both the cortex and in white matter tracts, and confirmed using polygenic scores and genetic correlations. There were no sex differences in this association. Mendelian randomisation analyses provide no evidence for a causal relationship between autism and intracellular volume fraction, although this should be revisited using better powered instruments. Overall, this study provides evidence for shared common variant genetics between autism and cortical neurite density.
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