Rhein induces apoptosis of AGS and MGC803 cells by regulating the Ras/PI3K/AKT and p38/MAPK signaling pathway

PI3K/AKT/mTOR通路 蛋白激酶B 细胞凋亡 p38丝裂原活化蛋白激酶 MAPK/ERK通路 信号转导 活力测定 激酶 激活剂(遗传学) 蛋白激酶A LY294002型 化学 生物 细胞生物学 癌症研究 药理学 生物化学 受体
作者
Meiqi Wan,Anna Gan,Jun Dai,Fei Lin,Ruixuan Wang,Bo Wu,Tingxu Yan,Ying Jia
出处
期刊:Journal of Pharmacy and Pharmacology [Oxford University Press]
卷期号:77 (6): 783-793 被引量:3
标识
DOI:10.1093/jpp/rgae115
摘要

OBJECTIVES: Rhein is one of the main bioactive compounds in the Polygonaceae plant, and has been proven to have anti-cancer activity in some reports. But the mechanism of Rhein in the treatment of gastric cancer (GC) is limited reported. In this research, network pharmacology combined with in vitro experiments was used for systematically studying the mechanism of Rhein. METHODS: Network pharmacology confirmed the major effect signaling pathway and key targets of Rhein in the treatment of GC. Cell viability assay, colony formation assay, fluorescence probe assay, apoptosis assay, western blot and qRT-PCR verified the mechanism of Rhein in the treatment of GC cells (AGS and MGC803 cells). KEY FINDINGS: The results showed that Rhein significantly induced the apoptosis process of AGS and MGC803 cells by regulating the Ras/phosphoinositide-3 kinase (PI3K)/protein kinase B (AKT) and the p38/mitogen-activated protein kinase signaling pathways. The AKT activator (SC79) and p38 inhibitor (SB202190) inhibited Rhein-induced apoptosis. CONCLUSIONS: All results proved that Rhein could be recognized as a potential natural drug for the treatment of GC.
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