Isolation of Platelet Granules

免疫标记 免疫磁选 颗粒(地质) 差速离心 血小板 致密颗粒 单元格排序 离心 化学 细胞生物学 生物 血小板活化 生物化学 色谱法 细胞 免疫学 古生物学 免疫组织化学
作者
Juliane Nießen,Gabriele Jedlitschky,Andreas Greinacher,Heyo K. Kroemer
出处
期刊:Current protocols in cell biology [Wiley]
卷期号:46 (1): Unit 3.35-Unit 3.35 被引量:8
标识
DOI:10.1002/0471143030.cb0335s46
摘要

Abstract Functional analysis of platelet intracellular structures requires isolation and purification of these cellular compartments. With regard to the function of platelets, both, dense (delta) and alpha granules are relevant target structures. However, the availability of sufficient purification protocols for these structures is rather limited. This unit describes two protocols for isolation and purification of platelet granule structures. The Basic Protocol describes a new technique based on immunolabeling with target‐specific antibodies followed by magnetic sorting, whereas the Alternate Protocol describes the more traditional procedure based on differential centrifugation and density‐based sedimentation. For both methods, the degree of granule purification can be most easily determined by immunoblotting using various antibodies that recognize structure‐specific proteins. The immunomagnetic sorting method is especially good for studies requiring highly purified material (e.g., for the identification of specific transporters and receptors). Curr. Protoc. Cell Biol . 46:3.35.1‐3.35.14. © 2010 by John Wiley & Sons, Inc.
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