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Ratiometric co-delivery of doxorubicin and paclitaxel prodrug by remote-loading liposomes for the treatment of triple-negative breast cancer

前药 阿霉素 紫杉醇 脂质体 药物输送 药理学 纳米医学 体内 药品 化学 体内分布 细胞毒性 化疗 医学 体外 纳米技术 材料科学 内科学 纳米颗粒 生物化学 生物 生物技术 有机化学
作者
Yingli Wang,Lixue Chen,Zonglin Zhang,Wenqi Liu,Lei Li
出处
期刊:Drug Delivery and Translational Research [Springer Science+Business Media]
卷期号:12 (10): 2537-2549 被引量:9
标识
DOI:10.1007/s13346-021-01105-2
摘要

Liposomal delivery system that concurrent delivery of multiple drugs can improve efficacy of cancer treatments, yet remain challenging because of differential properties, fairly low loading thresholds of many drugs, and drug burst release. Here, we report a ratiometrically designed liposomal nanoplatform with synergistic efficacy, utilizing remote loading to co-encapsulate ROS-sensitive paclitaxel prodrug (PSN) and doxorubicin (DOX). This novel dual-delivery liposomes possess high two-drug encapsulation efficacy and colloidal stability, resulting in synergistic cytotoxicity, extended blood circulation, favorable biodistribution, always maintain the ratiometrically synergistic drug ratio in vivo, and potent synergistic anticancer activity. Such a combination of PSN and DOX with synergistic effects encapsulated in a safe and effective dual-delivery liposomal nanomedicine may hold promise for the further clinical translation and provides a new strategy for high-efficient combination chemotherapy.
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