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PARP inhibitor combination therapy

奥拉帕尼 PARP抑制剂 合成致死 聚ADP核糖聚合酶 聚合酶 癌症研究 DNA修复 生物 医学 药理学 基因 遗传学
作者
Amy Dréan,Christopher J. Lord,Alan Ashworth
出处
期刊:Critical Reviews in Oncology Hematology [Elsevier BV]
卷期号:108: 73-85 被引量:211
标识
DOI:10.1016/j.critrevonc.2016.10.010
摘要

In 2014, olaparib (Lynparza) became the first PARP (Poly(ADP-ribose) polymerase) inhibitor to be approved for the treatment of cancer. When used as single agents, PARP inhibitors can selectively target tumour cells with BRCA1 or BRCA2 tumour suppressor gene mutations through synthetic lethality. However, PARP inhibition also shows considerable promise when used together with other therapeutic agents. Here, we summarise both the pre-clinical and clinical evidence for the utility of such combinations and discuss the future prospects and challenges for PARP inhibitor combinatorial therapies.
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