New Indolocarbazoles from a Mutant Strain of the Marine-Derived Actinomycete Streptomyces fradiae 007M135

化学 葡萄孢霉素 链霉菌 立体化学 噻唑 弗氏链霉菌 突变体 细胞毒性 拉伤 吲哚试验 放线菌 组合化学 激酶 蛋白激酶C 生物化学 体外 基因 细菌 生物 遗传学 解剖
作者
Peng Fu,Yibin Zhuang,Yi Wang,Peipei Liu,Xin Qi,Kang-bo Gu,Daojing Zhang,Weiming Zhu
出处
期刊:Organic Letters [American Chemical Society]
卷期号:14 (24): 6194-6197 被引量:49
标识
DOI:10.1021/ol302940y
摘要

Fradcarbazoles A-C (1-3), three new indolocarbazoles, were isolated from a mutant strain of the marine-derived actinomycete Streptomyces fradiae 007M135. Their structures were established by spectroscopic analysis, quantum chemical calculation, CD spectra, and chemical transformation. Fradcarbazole A (1) possessed a unique skeleton consisting of a staurosporine core, a thiazole ring, and an indole fragment. Compounds 1-3 displayed significant cytotoxicity against HL-60, K562, A-549, and BEL-7402 cell lines and inhibitory effects on the kinase PKC-α with IC(50) values of 0.001-4.58 μM.
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