Recombinant DHX33 Protein Possesses Dual DNA/RNA Helicase Activity

解旋酶 核糖核酸 RNA解旋酶A DNA 生物 核糖体生物发生 核糖体 分子生物学 细胞生物学 重组DNA 生物化学 化学 基因
作者
Xingshun Wang,Wei Ge,Yandong Zhang
出处
期刊:Biochemistry [American Chemical Society]
卷期号:58 (4): 250-258 被引量:8
标识
DOI:10.1021/acs.biochem.8b00166
摘要

RNA helicase DHX33 has been shown to participate in a variety of cellular activities, including ribosome biogenesis, protein translation, and gene transcription. We and others further discovered that DHX33 is strongly expressed in several types of human cancers and plays important roles in promoting cancer cell proliferation. To better understand the molecular mechanism for DHX33 in exerting its biological functions, we purified recombinant DHX33 and performed biochemical studies in vitro. DHX33 protein was found to have ATPase activity that is dependent on DNA or RNA duplexes. The ATPase activity of DHX33 is coupled with its RNA/DNA unwinding activity. If a key residue in the ATP binding site were mutated, the mutant DHX33 could not unwind DNA/RNA duplexes. Furthermore, a deletion mutant of a RKK motif previously identified to be involved in ribosome DNA binding could still unwind DNA duplexes, albeit with reduced efficiency. In summary, our study reveals that purified DHX33 protein possesses unwinding activity toward DNA and RNA duplexes.
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