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Generation of three human iPSC lines from a retinitis pigmentosa family with SLC7A14 mutation

生物 诱导多能干细胞 重编程 SOX2 KLF4公司 色素性视网膜炎 突变 外周血单个核细胞 遗传学 基因 癌症研究 分子生物学 胚胎干细胞 体外
作者
Yan-Ping Li,Hui Liu,Zi‐Bing Jin
出处
期刊:Stem Cell Research [Elsevier BV]
卷期号:49: 102075-102075 被引量:4
标识
DOI:10.1016/j.scr.2020.102075
摘要

Mutation in SLC7A14 gene causes autosomal recessive retinitis pigmentosa (arRP). Here we describe the generation and characterization of human induced pluripotent stem cell (hiPSC) lines of RP patient with SLC7A14 mutation and his healthy parents. hiPSCs were derived from peripheral blood mononuclear cells (PBMCs) reprogrammed with integration-free plasmids including the reprogramming factors OCT3/4, SOX2, MYC and KLF4. All the established hiPSC lines showed normal karyotype, pluripotency and differentiation capacity.
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