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Development of Yersinia pestis F1 antigen-loaded liposome vaccine against plague using microneedles as a delivery system

鼠疫耶尔森菌 脂质体 抗原 双肌酸测定 免疫系统 抗体效价 效价 免疫 免疫 抗体 鼠疫(疾病) 微生物学 生物 免疫学 医学 生物化学 毒力 基因 病理
作者
Yuan‐Chuan Chen,Shiu‐Jau Chen,Hwei‐Fang Cheng,Ming‐Kung Yeh
出处
期刊:Journal of Drug Delivery Science and Technology [Elsevier BV]
卷期号:55: 101443-101443 被引量:22
标识
DOI:10.1016/j.jddst.2019.101443
摘要

The F1 protein of Yersinia pestis is a major antigen for triggering immunity against plague in animals. It was currently used as a model antigen to establish a technology platform for highly efficient antibody induction. F1 antigen-loaded liposomes (F1-liposomes) were prepared using the patent formulation of the platform. The F1-liposome was further tested in vitro using phosphate-buffered saline (PBS) as solvent and its F1 protein content was determined by bicinchoninic acid (BCA) assay. The prepared F1-liposomes were administered into immunocompetent Balb/c mice using microneedles to have them immunized. The blood of these immunized mice was periodically taken out every 7 days for 45 days for the evaluation of the anti-F1 IgG titer using enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA). Furthermore, to confirm the immune responses, the contents of interleukin-4 (IL-4), interferon-γ (IFN-γ) and tumor necrosis factor-α (TNF-α) were determined 35 days post immunization using the BIO-Plex pro assay. The mice administered with F1-liposome demonstrated the strongest immunity by the anti-F1 IgG antibody titer assay, the cytokine response test and the animal challenge test, compare with the controls (PBS and F1-Alugel). These results show that it is possible to develop an effective F1-liposomes plague vaccine using microneedles as a delivery tool.

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