Potential Myocardial Protection of 3,4‐seco‐Lupane Triterpenoids from Acanthopanax sessiliflorus Leaves

化学 三萜类 五加科 三萜 萜烯 LY294002型 药理学 传统医学 细胞凋亡 蛋白激酶B 立体化学 生物化学 生物 人参 医学 替代医学 病理
作者
Haohao Wang,Chen Chen,Ruijuan Liu,Xu Wang,Yan Zhao,Zhaowei Yan,Enbo Cai,Hongyan Zhu
出处
期刊:Chemistry & Biodiversity [Wiley]
卷期号:18 (1): e2000830-e2000830 被引量:13
标识
DOI:10.1002/cbdv.202000830
摘要

A rich of 3,4-seco-lupane triterpenoids including chiisanoside (CSS), divaroside (DVS), sessiloside-A1 (SSA) and chiisanogenin (CSG) were isolated from the ethanol extract of the leaves of Acanthopanax sessiliflorus. On the basis of previous studies, this article focused on four important components of 3,4-seco-lupane triterpenoids in Acanthopanax sessiliflorus leaves and explored their protective effects against aconitine-induced cardiomyocyte injury and their molecular mechanisms. The results showed that pretreatment with 3,4-seco-lupane triterpenoids could effectively increase cell viability, reduce CK-MB and LDH activities, reduce ROS production, maintain calcium concentration balance, and inhibit apoptosis, with divaroside having the best effect. In addition, Western blot results showed that divaroside down-regulated Cleaved caspase-3 and Bax and up-regulated Bcl-2 expression through activating the PI3 K/AKT pathway. However, the LY294002 inhibitor reversed this situation. This suggests that 3,4-seco-lupane triterpenoids may be a new hotspot for potential myocardial protective drugs research.
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