Application of Multiplexed Pharmacokinetic Immunoassay to Quantify In Vivo Drug Forms and Coadministered Biologics

生物分析 多路复用 体内 药代动力学 免疫分析 化学 药理学 药物发现 色谱法 计算生物学 医学 生物信息学 生物 生物化学 免疫学 抗体 生物技术
作者
Nicole Woodbury,Eric Bald,Brian Geist,Tong‐Yuan Yang
出处
期刊:Bioanalysis [Future Science Ltd]
卷期号:11 (24): 2251-2268 被引量:4
标识
DOI:10.4155/bio-2019-0147
摘要

Aim: Meso Scale Discovery U-PLEX® provides an opportunity to develop multiplexed pharmacokinetic (PK) immunoassays. Two case studies demonstrate the utility of multiplexed PK methods. Materials & methods: Development of PK ligand-binding assays quantify of nonclinical plasma concentrations of a biotherapeutic that has degraded due to in vivo biotransformation, and clinical serum concentrations from two biotherapeutics spiked into a single sample. Results: Data from multiplexed U-PLEX PK methods are comparable to results from single-readout streptavidin Meso Scale Discovery gold PK methods. Multiplex measurement of a nonclinical study showed acceptable performance for accuracy, precision and dilutional linearity while a clinical study additionally passed selectivity, specificity and stability. Conclusion: Regulated, validation-ready multiplex PK methods for both nonclinical and clinical studies allow opportunities for high-throughput bioanalysis.
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