Phosphine‐Based Redox Catalysis in the Direct Traceless Staudinger Ligation of Carboxylic Acids and Azides

Redox-Katalyse: Arylamide, Imide, Lactame und Dipeptide werden durch eine direkte Staudinger-Ligation, die über eine Phosphin-basierte Redoxkatalyse verläuft, hergestellt (siehe Schema). Mechanistische Studien deuten auf ein Phosphoniumcarboxylat-Intermediat hin, das zu einer 1,3-Acylmigration und somit zur Bildung der C-N-Bindung führt.