化学
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作者
Xinpeng Jiang,Xiaofan Du,Keda Chen,Hang Han,Di Xu,Binbing Zhu,Le Jiang,Liyun Fang,Chuanming Yu
标识
DOI:10.1016/j.tetlet.2021.153439
摘要
An efficient method was developed for the synthesis of various C3 α-aminoalkylated quinoxalin-2(1H)-ones via Cross-Dehydrogenative Coupling under transition-metal-free conditions, affording the target products with a broad substrate scope in moderate to good yields.
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