Deep learning enables genetic analysis of the human thoracic aorta

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作者
James P. Pirruccello,Mark Chaffin,Elizabeth L. Chou,Stephen J. Fleming,Honghuang Lin,Mahan Nekoui,Shaan Khurshid,Sam Friedman,Alexander G. Bick,Alessandro Arduini,Lu‐Chen Weng,Seung Hoan Choi,Amer-Denis Akkad,Puneet Batra,Nathan R. Tucker,Amelia Weber Hall,Carolina Roselli,Emelia J. Benjamin,Shamsudheen Karuthedath Vellarikkal,Rajat M. Gupta
出处
期刊:Nature Genetics [Nature Portfolio]
卷期号:54 (1): 40-51 被引量:202
标识
DOI:10.1038/s41588-021-00962-4
摘要

Enlargement or aneurysm of the aorta predisposes to dissection, an important cause of sudden death. We trained a deep learning model to evaluate the dimensions of the ascending and descending thoracic aorta in 4.6 million cardiac magnetic resonance images from the UK Biobank. We then conducted genome-wide association studies in 39,688 individuals, identifying 82 loci associated with ascending and 47 with descending thoracic aortic diameter, of which 14 loci overlapped. Transcriptome-wide analyses, rare-variant burden tests and human aortic single nucleus RNA sequencing prioritized genes including SVIL, which was strongly associated with descending aortic diameter. A polygenic score for ascending aortic diameter was associated with thoracic aortic aneurysm in 385,621 UK Biobank participants (hazard ratio = 1.43 per s.d., confidence interval 1.32–1.54, P = 3.3 × 10−20). Our results illustrate the potential for rapidly defining quantitative traits with deep learning, an approach that can be broadly applied to biomedical images. Genome-wide association analyses identify variants associated with thoracic aortic diameter. A polygenic score for ascending aortic diameter was associated with a diagnosis of thoracic aortic aneurysm in independent samples.
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