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Temperature and pH-Responsive Polyacrylamide/Poly(Acrylic Acid) Interpenetrating Polymer Network Nanoparticles

丙烯酸 聚丙烯酰胺 微乳液 高分子化学 互穿聚合物网络 材料科学 肿胀 的 聚合物 聚合 化学工程 共聚物 纳米颗粒 动态光散射 复合材料 纳米技术 肺表面活性物质 工程类
作者
Abraham G. Alvarado,Jorge A. Cortés,Lourdes A. Pérez‐Carrillo,M. Rabelero,Jesús Arellano,J. C. Sánchez-Díaz,J. E. Puig,M. Arellano
出处
期刊:Journal of Macromolecular Science, Part B [Taylor & Francis]
卷期号:55 (11): 1086-1098 被引量:10
标识
DOI:10.1080/00222348.2016.1238436
摘要

The synthesis, by two sequential inverse microemulsion polymerizations, of interpenetrating polymer networks (IPN) formed by polyacrylamide (PAM) and poly(acrylic acid) (PAA) and their response to changes in pH and temperature are reported here. The temperature and pH responses of the IPN nanoparticles are compared with those of polyacrylamide and random copolymers of polyacrylamide and poly(acrylic acid) P(AM-co-AA) nanoparticles also made by inverse microemulsion polymerization. We found that only the IPN nanogels exhibited a sharp swelling increase with temperature associated with its Upper Consolute Solution Temperature, driven by hydrogen bonding interactions, and with pH, driven by electrostatic repulsions of the PAA carboxylic groups, especially at pHs larger than the pKa of the PAA. The ς-potentials of the PAM, P(AM-co-AA) and IPN nanogels were measured as a function of pH and temperature, to determine the effects of these two variables, which in turn, affected the swelling of the nanogels. Field emission scanning electron microscopy revealed that the IPN nanogels were spheroidal with sizes similar to those determined by dynamic light scattering.

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