B7h, a Novel Costimulatory Homolog of B7.1 and B7.2, Is Induced by TNFα

生物 CD28 细胞生物学 下调和上调 肿瘤坏死因子α 激活剂(遗传学) 抗原 转录因子 分子生物学 效应器 胚胎干细胞 受体 基因 免疫系统 T细胞 免疫学 遗传学
作者
Michelle M Swallow,Jeffrey J. Wallin,William C. Sha
出处
期刊:Immunity [Elsevier]
卷期号:11 (4): 423-432 被引量:426
标识
DOI:10.1016/s1074-7613(00)80117-x
摘要

In a screen to identify genes induced by NF-kappaB/Rel transcription factors, we cloned a novel gene, b7h, that is a close homolog of B7 costimulatory ligands expressed on antigen-presenting cells. B7h can costimulate proliferation of purified T cells through a receptor on T cells distinct from CD28 or CTLA-4. Surprisingly, although B7h is expressed in unstimulated B cells, its expression is induced in both 3T3 cells and embryonic fibroblasts treated with TNFalpha, and it is upregulated in nonlymphoid tissues of mice treated with LPS, a potent activator of TNFalpha. These data define a novel costimulatory ligand for T cells and suggest that induction of B7h by TNFalpha may function as a mechanism to directly augment recognition of self during inflammation.
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