Mechanisms of Drug-Induced Cholestasis

胆汁淤积 骨小管 药品 胆汁酸 运输机 药理学 分泌物 医学 生物 胆盐出口泵 化学 内科学 生物化学 基因
作者
Eva Gijbels,Mathieu Vinken
出处
期刊:Methods in molecular biology [Springer Science+Business Media]
卷期号:: 1-14 被引量:11
标识
DOI:10.1007/978-1-4939-9420-5_1
摘要

Cholestasis can be defined as any situation of impaired bile secretion with concomitant accumulation of bile acids in the liver or in the systemic circulation. A variety of factors may evoke cholestasis, including genetic disorders, metabolic pathologies, infectious diseases, immunogenic stimuli, and drugs. Drug-induced cholestasis is a mechanistically complex process. At least three triggering factors of drug-induced cholestasis have been described, including effects on drug transporters, various hepatocellular changes, and altered bile canaliculi dynamics. These stimuli induce two cellular responses, each typified by a number of key events, namely a deteriorative response activated by bile acid accumulation and an adaptive response aimed at decreasing the uptake and increasing the export of bile acids into and from the liver, respectively. The mechanistic scenario of drug-induced cholestasis is described in this chapter.
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