Monoclonal antibody targeting BDCA2 ameliorates skin lesions in systemic lupus erythematosus

医学 单克隆抗体 免疫学 红斑狼疮 皮肤病科 抗体
作者
Richard Furie,Victoria P. Werth,Joseph F. Merola,Lauren Stevenson,Taylor L. Reynolds,Himanshu Naik,Wenting Wang,Romy Christmann,Agnès Gardet,Alex Pellerin,Stefan Hamann,Pavan K. Auluck,Catherine Barbey,Parul Gulati,Dania Rabah,Nathalie Franchimont
出处
期刊:Journal of Clinical Investigation [American Society for Clinical Investigation]
卷期号:129 (3): 1359-1371 被引量:221
标识
DOI:10.1172/jci124466
摘要

BACKGROUND. Plasmacytoid DCs (pDC) produce large amounts of type I IFN (IFN-I), cytokines convincingly linked to systemic lupus erythematosus (SLE) pathogenesis. BIIB059 is a humanized mAb that binds blood DC antigen 2 (BDCA2), a pDC-specific receptor that inhibits the production of IFN-I and other inflammatory mediators when ligated. A first-in-human study was conducted to assess safety, tolerability, and pharmacokinetic (PK) and pharmacodynamic (PD) effects of single BIIB059 doses in healthy volunteers (HV) and patients with SLE with active cutaneous disease as well as proof of biological activity and preliminary clinical response in the SLE cohort.
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