Clec3b⁺ fibroblasts are the primary effectors of portal fibrosis following activation via a KLF4/periostin axis

效应器 纤维化 医学 癌症研究 肝纤维化 成纤维细胞 信号转导 肝纤维化 小学(天文学) 原电池 病理 门静脉 原发性硬化性胆管炎 肝星状细胞 门脉高压 发病机制
作者
Lin Lei,Chenchen Zhao,Wenwen Gao,Guowen Liu,M Y Liu,Guoyue Lv,Zhongqi Fan,Yongkang Cheng,Jinxia Li,Fanrong Kong,Haoping Wang,Xiliang Du,Yuxiang Song,Sara Lemoinne,Axelle Cadoret,Chantal Housset,Xinwei Li
出处
期刊:Nature Communications [Nature Portfolio]
标识
DOI:10.1038/s41467-026-72394-9
摘要

portal fibroblasts as the primary effectors of portal fibrosis and demonstrate that the KLF4/POSTN signaling axis regulates their activation, offering potential therapeutic targets for inhibiting fibrosis in biliary diseases.
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