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Co‐Electrolysis of CO 2 and H 2 O to Syngas on Bimetallic Pd x Cu 1‐ x Catalysts for Tandem Thermochemical Conversion to Carbon Nanofibers

材料科学 双金属片 合成气 化学工程 电解 催化作用 碳纳米纤维 电化学 碳纤维 蒸汽重整 合金 拉曼光谱 无机化学 纳米纤维 制氢 氢化物 质子交换膜燃料电池 电催化剂
作者
William J. Wei,Hong Zhang,Yong Yuan,Marcus Yu,Sophie Y. Zhu,Ping Liu,Jingguang G. Chen
出处
期刊:Advanced Energy Materials [Wiley]
卷期号:16 (18) 被引量:1
标识
DOI:10.1002/aenm.202506784
摘要

ABSTRACT Electrification of chemical production using renewable energy and abundant feedstocks offers a promising pathway for decarbonizing the chemical industry. Current efforts on CO 2 valorization largely focus on making chemicals and fuels. To help achieve net‐negative emissions through long‐term carbon storage, this study aims to develop efficient electrocatalysts for a tandem electrochemical‐thermochemical process to convert CO 2 into carbon nanofibers (CNFs). CO 2 and water are first electrochemically reduced in a membrane electrode assembly (MEA) electrolyzer to produce syngas (CO + H 2 ), which is subsequently fed into a thermochemical packed bed reactor to facilitate CNF growth. This work systematically evaluated Pd x Cu 1‐x bimetallic electrocatalysts to assess the effect of Pd–Cu alloying on enhancing syngas production while reducing Pd loading. Transmission electron microscopy and Raman spectroscopy confirmed the formation of high‐purity, crystalline CNFs, regardless of the syngas composition from the MEA. In situ X‐ray absorption spectroscopy and X‐ray diffraction measurements revealed that increasing Cu content in the Pd x Cu 1‐x alloy progressively inhibited palladium hydride formation, consistent with DFT calculations on the stability of Pd x Cu 1‐x under reducing electrochemical potentials.
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