Microglial Activation Milieu Controls Regulatory T Cell Responses

小胶质细胞 实验性自身免疫性脑脊髓炎 FOXP3型 细胞生物学 过继性细胞移植 免疫学 免疫系统 生物 T细胞 MHC II级 效应器 调节性T细胞 主要组织相容性复合体 炎症 白细胞介素2受体
作者
Friederike Ebner,Christine Brandt,Peggy Thiele,Daniel Richter,Ulrike Schliesser,Volker Siffrin,Jutta Schueler,Tobias Stubbe,Agnes Ellinghaus,Christian Meisel,Birgit Sawitzki,Robert Nitsch
出处
期刊:Journal of Immunology [American Association of Immunologists]
卷期号:191 (11): 5594-5602 被引量:67
标识
DOI:10.4049/jimmunol.1203331
摘要

Abstract Although mechanisms leading to brain-specific inflammation and T cell activation have been widely investigated, regulatory mechanisms of local innate immune cells in the brain are only poorly understood. In this study, to our knowledge we show for the first time that MHC class II+CD40dimCD86dimIL-10+ microglia are potent inducers of Ag-specific CD4+Foxp3+ regulatory T cells (Tregs) in vitro. Microglia differentially regulated MHC class II expression, costimulatory molecules, and IL-10 depending on the amount of IFN-γ challenge and Ag dose, promoting either effector T cell or Treg induction. Microglia-induced Tregs were functionally active in vitro by inhibiting Ag-specific proliferation of effector T cells, and in vivo by attenuating experimental autoimmune encephalomyelitis disease course after adoptive transfer. These results indicate that MHC class II+CD40dimCD86dimIL-10+ microglia have regulatory properties potentially influencing local immune responses in the CNS.

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