SuFEx‐Functionalized Quinones via Ruthenium‐Catalyzed C–H Alkenylation: A Potential Building Block for Bioactivity Valorization

催化作用 组合化学 化学 块(置换群论) 立体化学 有机化学 数学 几何学
作者
Joyce C. Oliveira,Breno U. Abreu,Esther R. S. Paz,Renata G. Almeida,João Honorato,Cauê P. Souza,Felipe Fantuzzi,Victor F. S. Ramos,Rubem F. S. Menna‐Barreto,Maria H. Araújo,Guilherme A. M. Jardim,Eufrânio N. da Silva Júnior
出处
期刊:Chemistry-an Asian Journal [Wiley]
卷期号:19 (22) 被引量:1
标识
DOI:10.1002/asia.202400757
摘要

Herein, we describe the Ru-catalyzed C-H alkenylation of 1,4-naphthoquinones (1,4-NQs), resulting in 1,4-naphthoquinoidal/SuFEx hybrids with moderate to good yields. This method provides a novel route for direct access to ethenesulfonyl-fluorinated quinone structures. We conducted mechanistic studies to gain an in-depth understanding of the elementary steps of the reaction. Additionally, we evaluated the prototypes against trypomastigote forms of T. cruzi, leading to the identification of compounds with potent trypanocidal activity.
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