QPH-FR: A Novel Quinoa Peptide Enhances Chemosensitivity by Targeting Leucine-Rich Repeat-Containing G Protein-Coupled Receptor 5 in Colorectal Cancer

受体 结直肠癌 亮氨酸 癌症研究 G蛋白偶联受体 化学 生物化学 生物 癌症 氨基酸 内科学 医学
作者
Jinmiao Tian,Lichao Zhang,Xiaoqin La,Yuxuan An,Xiaxia Fan,Zhuoyu Li
出处
期刊:Journal of Agricultural and Food Chemistry [American Chemical Society]
卷期号:72 (31): 17417-17430 被引量:2
标识
DOI:10.1021/acs.jafc.4c03761
摘要

Chemoresistance is one of the difficulties in the treatment of colorectal cancer (CRC), and the enhanced stemness of tumor cells is the underlying contributing factor. Leucine-rich repeat-containing G-protein-coupled receptor 5 (LGR5) is a classical marker of CRC stem cells and can be an important potential target for CRC chemotherapy. Quinoa, a protein-rich plant, offers potential as a source of high-quality active peptides. Novelly, the study obtained quinoa protein hydrolysate (QPH) from whole quinoa grains by simulated digestion. In vivo experiments revealed that the tumor volume in the 5-FU+QPH group decreased from 145.90 ± 13.35 to 94.49 ± 13.05 mm3 in the 5-FU group, suggesting that QPH enhances the chemosensitivity of CRC. Further, the most effective peptide QPH-FR from 631 peptides in QPH was screened by activity prediction, molecular docking, and experimental validation. Mechanistically, QPH-FR competitively suppressed the formation of the LGR5/RSPO1 complex by binding to LGR5, causing RNF43/ZNRF3 to ubiquitinate the FZD receptor, thereby suppressing the Wnt/β-catenin signaling pathway and exerting stemness inhibition. In summary, the study proposes that a novel peptide QPH-FR from quinoa elucidates the mechanism by which QPH-FR targets LGR5 to enhance chemosensitivity, providing theoretical support for the development of chemotherapeutic adjuvant drugs based on plant peptides.
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