Bipyridine Derivatives as NOP2/Sun RNA Methyltransferase 3 Inhibitors for the Treatment of Colorectal Cancer

化学 结直肠癌 安普克 基因敲除 甲基转移酶 体内 体外 磷酸化 信号转导 生物化学 癌症 细胞生物学 细胞凋亡 癌症研究 内科学 蛋白激酶A 基因 甲基化 医学 生物 生物技术
作者
Zhen Tang,Ningjing Zhang,Shuang Chen,Jiebin Fang,Xinyi Tang,Yijie Lou,Yongjun Jiang,Yijun Ma,Xiaohong Chen,Zhe Chen,Shuai Zhan,Xia Ding,Wanjing Ding,Zhongjun Ma
出处
期刊:Journal of Medicinal Chemistry [American Chemical Society]
卷期号:67 (15): 13446-13473 被引量:10
标识
DOI:10.1021/acs.jmedchem.4c01323
摘要

Based on the structure of caerulomycin A, 90 novel bipyridine derivatives were designed and synthesized. Among these, compound B19 exerted strong antitumor effects in vivo and in vitro. Importantly, NOP2/Sun RNA methyltransferase 3 (NSUN3) protein was identified as the target specific binding to B19, which inhibits oxidative phosphorylation of mitochondrial energy metabolism and enhances glycolytic activity by binding to NSUN3. Knockdown of NSUN3 inhibited both proliferation and migration of colorectal cancer (CRC) cells by activating AMPK-related signaling and inhibiting downstream STAT3 signaling to exert antiproliferative and pro-apoptotic effects. Our findings support the use of NSUN3 inhibitors as promising therapeutic strategies against CRC.
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