Phase‐Dependent Reverse Electronic Metal‐Support Interaction to Boost Alkaline Hydrogen Evolution

过电位 材料科学 贵金属 电子转移 化学物理 电解 催化作用 Crystal(编程语言) 相(物质) 阴极 分解水 离子 碱性水电解 无机化学 基本电荷 纳米技术 电子结构 二极管 化学工程 晶体结构 电子 电解水 电催化剂 金属 兴奋剂 单晶 铂金
作者
Binjie Li,Kunkun Nie,Kangning Wang,Xinpeng Tang,Ruijia Wang,Lixin Yi,Yujia Zhang,Ziyi Wang,Jingtian Wang,Xiaorong Hao,Chen Hu,Wenlin Zhang,Z.Y. Liu,Wei Huang
出处
期刊:Advanced Materials [Wiley]
卷期号:38 (7): e18017-e18017 被引量:15
标识
DOI:10.1002/adma.202518017
摘要

Abstract Electronic metal‐support interaction (EMSI) represents a pivotal strategy for modulating the electronic structure of supported metals and enhancing their catalytic performance. However, limited reports have been conducted on the impact of the support crystal phase on EMSI. Here, a charge transfer inversion phenomenon associated with support crystal phase regulation is systematically revealed. Specifically, subnano‐sized noble metals (e.g., Pt, Rh, Ru) donate electrons to 2H‐MoS 2 support, whereas a reverse electron transfer direction is observed when these noble metals are supported on 1T‐MoS 2 . Electron‐enriched noble metals demonstrate significantly higher activity for alkaline hydrogen evolution compared to their electron‐deficient counterparts, with 1T‐MoS 2 @Pt achieving an exceptionally low overpotential of 18 mV at 10 mA cm −2 . Furthermore, an anion exchange membrane water electrolyzer (AEMWE) incorporating 1T‐MoS 2 @Pt as the cathode exhibits superior catalytic activity and sustained stability at ampere‐level current density. This work provides novel insights into developing efficient catalysts by regulating charge transfer dependent on the support crystal phase.
最长约 10秒,即可获得该文献文件

科研通智能强力驱动
Strongly Powered by AbleSci AI
科研通是完全免费的文献互助平台,具备全网最快的应助速度,最高的求助完成率。 对每一个文献求助,科研通都将尽心尽力,给求助人一个满意的交代。
实时播报
1秒前
WhiteCaramel完成签到 ,获得积分10
1秒前
1秒前
hhhhh发布了新的文献求助150
1秒前
1秒前
lixuebin发布了新的文献求助10
2秒前
Tough完成签到 ,获得积分10
2秒前
隐形曼青应助小菜鸡采纳,获得10
2秒前
深情安青应助铁观音采纳,获得10
3秒前
3秒前
单薄幻梦完成签到,获得积分10
3秒前
孤独半青发布了新的文献求助10
3秒前
Huangzhisong发布了新的文献求助10
4秒前
真理完成签到,获得积分10
4秒前
Lemon完成签到 ,获得积分10
4秒前
123完成签到,获得积分20
5秒前
科研通AI6.4应助深情的rosy采纳,获得10
5秒前
梨懵懵发布了新的文献求助10
6秒前
懒得懂完成签到,获得积分10
6秒前
7秒前
龍鷹完成签到,获得积分10
7秒前
7秒前
fengwanru发布了新的文献求助20
8秒前
8秒前
思源应助历历万乡采纳,获得10
9秒前
凡不凡人完成签到 ,获得积分10
9秒前
9秒前
Yu完成签到,获得积分10
9秒前
懵懂的书本完成签到 ,获得积分10
10秒前
10秒前
10秒前
123发布了新的文献求助10
11秒前
人才完成签到,获得积分10
12秒前
脑洞疼应助David学术民工采纳,获得10
13秒前
13秒前
huax发布了新的文献求助10
13秒前
彬墩墩发布了新的文献求助10
14秒前
优秀山柏关注了科研通微信公众号
14秒前
栗心完成签到,获得积分10
15秒前
15秒前
高分求助中
(应助此贴封号)【重要!!请各用户(尤其是新用户)详细阅读】【科研通的精品贴汇总】 10000
Rosenblum, Global Change Biology 800
Essentials of Carbohydrate Chemistry and Biochemistry, 4th Edition 800
Organizational Behavior 510
Management and the Arts 510
Matrix Methods in Data Mining and Pattern Recognition Second Edition 510
CLSI VET01S-2024 Performance Standards for Antimicrobial Disk and Dilution Susceptibility Tests for Bacteria Isolated From Animals (7th Ed) 500
热门求助领域 (近24小时)
化学 材料科学 医学 生物 纳米技术 计算机科学 化学工程 工程类 有机化学 物理 复合材料 生物化学 内科学 细胞生物学 基因 遗传学 免疫学 冶金 光电子学 癌症研究
热门帖子
关注 科研通微信公众号,转发送积分 7774394
求助须知:如何正确求助?哪些是违规求助? 9316463
关于积分的说明 20350941
捐赠科研通 7360400
什么是DOI,文献DOI怎么找? 3317536
关于科研通互助平台的介绍 2465932
邀请新用户注册赠送积分活动 2332773