Multi-functionalized molecule enabled high-performance inverted all-inorganic perovskite solar cells and perovskite/silicon tandem devices

串联 材料科学 钙钛矿(结构) 工作职能 光电子学 分子 带隙 表面能 相对湿度 能量转换效率 相(物质) 激子 欧姆接触 表面光电压 载流子 异质结 化学物理 太阳能 化学工程 光伏系统 化学 载流子寿命 茶碱 降级(电信) 工作(物理) 萃取(化学)
作者
Wenming Chai,Xin Rong Luo,Songya Wang,Weidong Zhu,He Xi,Dazheng Chen,Hang Dong,Long Zhou,Hailong You,Jincheng Zhang,Chunxiang Zhu,Chunfu Zhang,Yue Hao
出处
期刊:Chemical Engineering Journal [Elsevier BV]
卷期号:526: 171022-171022 被引量:3
标识
DOI:10.1016/j.cej.2025.171022
摘要

All-inorganic perovskite materials are promising candidates for tandem devices, while poor phase stability and high photovoltage losses limit their practical application in ambient air with high relative humidity (RH). Here, a strategy is reported to minimize voltage losses by reconstructing the surface with a multi-functionalized theophylline molecule for fabricating highly efficient and stable inverted all-inorganic perovskite solar cells (PSCs). Instead of penetrating into the lattice and forming a two-dimensional (2D) structure, theophylline was mainly employed to react the uncoordinated Pb 2+ with its functional group of C O, resulting in the few lead-based defects and low nonradiative recombination loss. Moreover, a homogeneous surface potential and high work function were observed on the surface of the samples with theophylline, contributing to the optimal band energy alignment and enhanced carrier extraction at the interface between CsPbI 3 films and the electron transport layer (ETL). Finally, the optimized inverted CsPbI 3 PSCs and perovskite/silicon mechanically tandem devices delivered remarkable efficiencies of 20.07 % and 29.04 %, respectively, dramatically enhanced environmental stability. This work provides a new insight on inhibiting the interfacial defects and preparing the all-inorganic perovskite/silicon tandem solar cells.
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