Oncogenic fusions: Targeting NTRK

医学 肺癌 受体酪氨酸激酶 临床试验 癌变 靶向治疗 癌症研究 酪氨酸激酶 耐受性 癌症 肿瘤科 生物信息学 内科学 受体 生物 不利影响
作者
Garo G Hagopian,Misako Nagasaka
出处
期刊:Critical Reviews in Oncology Hematology [Elsevier BV]
卷期号:194: 104234-104234 被引量:14
标识
DOI:10.1016/j.critrevonc.2023.104234
摘要

Non-Small Cell Lung Cancer (NSCLC) is responsible for the highest number of cancer-related deaths in the United States. Thankfully, advancements in the detection and targeting of gene mutations have greatly improved outcomes for many patients. One significant mutation driving oncogenesis in various cancers, including NSCLC, is the neurotrophic tyrosine receptor kinase (NTRK) fusion. Presently, larotrectinib and entrectinib are the only FDA-approved therapies for NTRK-mutated cancers. Despite the efficacy and tolerability exhibited by these therapies, several clinical hurdles persist for physicians, including resistance mutations and limited penetration of the central nervous system (CNS), which diminishes their effectiveness. The treatment landscape for NTRK cancers is still being explored, with numerous new tyrosine kinase inhibitors currently in development or undergoing phase 1 and 2 clinical trials. In this review, we delve into both established and novel therapies targeting NTRK-mutated NSCLC.
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