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1D Choline‐PbI3‐Based Heterostructure Boosts Efficiency and Stability of CsPbI3 Perovskite Solar Cells

钙钛矿(结构) 异质结 钝化 光致发光 卤化物 材料科学 光伏系统 纳米技术 光电子学 化学 无机化学 结晶学 电气工程 图层(电子) 工程类
作者
Jianxin Zhang,Guizhi Zhang,Peiyang Su,Rong Huang,Jiage Lin,Wenran Wang,Zhenxiao Pan,Huashang Rao,Xinhua Zhong
出处
期刊:Angewandte Chemie [Wiley]
卷期号:62 (25): e202303486-e202303486 被引量:69
标识
DOI:10.1002/anie.202303486
摘要

Defects in perovskite are key factors in limiting the photovoltaic performance and stability of perovskite solar cells (PSCs). Generally, choline halide (ChX) can effectively passivate defects by binding with charged point defects of perovskite. However, we verified that ChI can react with CsPbI3 to form a novel crystal phase of one-dimensional (1D) ChPbI3 , which constructs 1D/3D heterostructure with 3D CsPbI3 , passivating the defects of CsPbI3 more effectively and then resulting in significantly improved photoluminescence lifetime from 20.2 ns to 49.4 ns. Moreover, the outstanding chemical inertness of 1D ChPbI3 and the repair of undesired δ-CsPbI3 deficiency during its formation process can significantly enhance the stability of CsPbI3 film. Benefiting from 1D/3D heterostructure, CsPbI3 carbon-based PSCs (C-PSCs) delivered a champion efficiency of 18.05 % and a new certified record of 17.8 % in hole transport material (HTM)-free inorganic C-PSCs.
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