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Boron-Modulated Electronic-Configuration Tuning of Cobalt for Enhanced Nitric Oxide Fixation to Ammonia

氧化钴 催化作用 电化学 无机化学 材料科学 化学 水溶液 氧化物 化学工程 电极 冶金 物理化学 有机化学 工程类
作者
Bichao Wu,Lei Huang,Lvji Yan,Haiyin Gang,Yiyun Cao,Dun Wei,Haiying Wang,Zhanhu Guo,Wenchao Zhang
出处
期刊:Nano Letters [American Chemical Society]
卷期号:23 (15): 7120-7128 被引量:15
标识
DOI:10.1021/acs.nanolett.3c01994
摘要

Electrocatalytic nitric oxide reduction (eNORR) to ammonia (NH3) provides an environmental route to alleviate NO pollution and yield great-value chemicals. The evolution of eNORR has been primarily hindered, however, by the poor reaction kinetics and low solubility of the NO in aqueous electrolytes. Herein, we have rationally designed a cobalt-based composite with a heterostructure as a highly efficient eNORR catalyst. In addition, by integrating boron to modulate the electronic structure, the catalyst CoB/Co@C delivered a significant NH3 yield of 315.4 μmol h–1 cm–2 for eNORR and an outstanding power density of 3.68 mW cm–2 in a Zn-NO battery. The excellent electrochemical performance of CoB/Co@C is attributed to the enrichment of NO by cobalt and boron dual-site adsorption and fast charge-transfer kinetics. It is demonstrated that the boron is pivotal in the enhancement of NO, the suppression of hydrogen evolution, and Co oxidation to boost eNORR performance.
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