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Fe 2 P/SbZn Heterostructure on N,P‐Doped Carbon Scaffolds as Advanced Oxygen Reduction Electrocatalysts for Zinc–Air Batteries

异质结 电催化剂 材料科学 催化作用 沸石咪唑盐骨架 氧还原反应 化学工程 咪唑酯 碳纤维 密度泛函理论 纳米技术 热解 电流密度 功率密度 储能 析氧 电化学 氧气 限制电流 电极 限制
作者
Qiang Guo,Fengting Li,Chongxi Zhang,Zhikun Wang,Zixi Kang,Lili Fan,Daofeng Sun
出处
期刊:Small [Wiley]
卷期号:21 (46): e07424-e07424
标识
DOI:10.1002/smll.202507424
摘要

The strategic construction of heterostructures centered around Fe2P is proven to be effective for improving its performance in the oxygen reduction reaction (ORR) and zinc-air batteries (ZABs). In this study, SbZn is strategically employed to construct a novel Fe2P/SbZn heterostructure on N,P-doped carbon scaffolds, serving as an efficient electrocatalyst for the ORR in ZABs. Through a one-step pyrolysis of a Fe, Sb, P-incorporated zeolitic imidazolate framework, the Fe2P/SbZn@PNC catalyst is successfully synthesized. This catalyst demonstrates high ORR activity in alkaline media, achieving a half-wave potential of 0.936 V and a limiting current density of 6.18 mA cm-2, both significantly surpassing those of commercial 20 wt% Pt/C. When applied in zinc-air batteries, the Fe2P/SbZn@PNC-based ZABs deliver a higher peak power density and superior long-term cycling stability compared to the Pt/C benchmark. Density functional theory (DFT) calculations reveal that the Fe2P/SbZn interface drives charge redistribution, optimizing the adsorption/desorption of oxygen intermediates and reducing the rate-determining energy barrier in ORR, thus enhancing catalytic activity. This innovative heterostructure provides new avenues for designing efficient electrocatalysts for energy conversion and storage.
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