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Does Fluorination Necessarily Lead to Efficiency Gains in Non-fullerene-Based Organic Solar Cells? A Theoretical Exploration

富勒烯 铅(地质) 有机太阳能电池 生化工程 天体生物学 材料科学 纳米技术 环境科学 化学 工程物理 有机化学 工程类 地质学 物理 地貌学 聚合物
作者
Qi Wu,Jing Gao,Lan Zhang,Yun Geng,Changhua Wang
出处
期刊:Journal of Physical Chemistry Letters [American Chemical Society]
卷期号:16 (35): 9011-9022 被引量:1
标识
DOI:10.1021/acs.jpclett.5c01833
摘要

Fluorination of donors and acceptors has been recognized as an effective strategy to enhance the power conversion efficiency (PCE) of organic solar cells. However, improper fluorination may weaken the effect. Specifically, we identify that the stable active-layer cluster structures obtained after the annealing of the PM6/Y6 combination with fluorination and the PBDB/Y5 combination without fluorination not only enhance the intermolecular interactions within the cross-linked structures but also improve donor-acceptor energy level alignment and achieve near-neutral average electrostatic potential distributions. Importantly, this work underscores the importance of promoting the singlet energy transfer process while inhibiting the triplet energy transfer process since they exhibit positive and negative correlations, respectively, with the PCE. It inspires us to propose a descriptor combining the singlet energy transfer rate with the electron-hole recombination distance to predict PCE. Our findings demonstrate that strategic fluorination, rather than indiscriminate fluorine substitution, is crucial for optimizing organic photovoltaic materials.
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