RUNX2 is stabilised by TAZ and drives pulmonary artery calcification and lung vascular remodelling in pulmonary hypertension due to left heart disease

医学 肺动脉 肺动脉高压 运行x2 心脏病学 钙化 内科学 病理 内分泌学 癌症研究 转录因子 生物 生物化学 基因
作者
Shao‐Fei Liu,Mariya M. Kucherenko,Pengchao Sang,Qiuhua Li,Juquan Yao,N. Nambiar Veetil,T. Gransar,Ioana Alesutan,Jakob Voelkl,Gabriela Salinas,Jana Grune,Szandor Simmons,Christoph Knosalla,Wolfgang M. Kuebler
出处
期刊:The European respiratory journal [European Respiratory Society]
卷期号:64 (5): 2300844-2300844 被引量:4
标识
DOI:10.1183/13993003.00844-2023
摘要

Calcification is common in chronic vascular disease, yet its role in pulmonary hypertension due to left heart disease is unknown. Here, we probed for the role of runt-related transcription factor-2 (RUNX2), a master transcription factor in osteogenesis, and its regulation by the HIPPO pathway transcriptional coactivator with PDZ-binding motif (TAZ) in the osteogenic reprogramming of pulmonary artery smooth muscle cells and vascular calcification in patients with pulmonary hypertension due to left heart disease. We similarly examined its role using an established rat model of pulmonary hypertension due to left heart disease induced by supracoronary aortic banding.
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