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A 3D-printable gelatin/alginate/ε-poly-l-lysine hydrogel scaffold to enable porcine muscle stem cells expansion and differentiation for cultured meat development

脚手架 明胶 C2C12型 生物相容性 自愈水凝胶 肌发生 组织工程 化学 心肌细胞 细胞生物学 干细胞 生物医学工程 再生医学 材料科学 细胞 生物化学 生物 高分子化学 医学 有机化学
作者
Xiang Wang,Meiling Wang,Yiqiang Xu,Jian Yin,Jing Hu
出处
期刊:International Journal of Biological Macromolecules [Elsevier BV]
卷期号:271 (Pt 1): 131980-131980 被引量:25
标识
DOI:10.1016/j.ijbiomac.2024.131980
摘要

The mass proliferation of seed cells and imitation of meat structures remain challenging for cell-cultured meat production. With excellent biocompatibility, high water content and porosity, hydrogels are frequently-studied materials for anchorage-dependent cell scaffolds in biotechnology applications. Herein, a scaffold based on gelatin/alginate/ε-Poly-l-lysine (GAL) hydrogel is developed for skeletal muscle cells, which has a great prospect in cell-cultured meat production. In this work, the hydrogel GAL-4:1, composed of gelatin (5 %, w/v), alginate (5 %, w/v) and ε-Poly-l-lysine (molar ratio vs. alginate: 4:1) is selected as cell scaffold based on Young's modulus of 11.29 ± 1.94 kPa, satisfactory shear-thinning property and suitable porous organized structure. The commercially available C2C12 mouse skeletal myoblasts and porcine muscle stem cells (PMuSCs), are cultured in the 3D-printed scaffold. The cells show strong ability of attachment, proliferation and differentiation after induction, showing high biocompatibility. Furthermore, the cellular bioprinting is performed with GAL-4:1 hydrogel and freshly extracted PMuSCs. The extracted PMuSCs exhibit high viability and display early myogenesis (desmin) on the 3D scaffold, suggesting the great potential of GAL hydrogel as 3D cellular constructs scaffolds. Overall, we develop a novel GAL hydrogel as a 3D-printed bioactive platform for cultured meat research.
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