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Prenatal Diagnosis of Shwachman–Diamond Syndrome: Fetal Compound Heterozygous Variants in the SBDS Gene Associated With Mildly Straight Ribs

产前诊断 医学 外显子组测序 胎儿 怀孕 遗传咨询 复合杂合度 儿科 病理 生物信息学 表型 遗传学 基因 生物
作者
Linyan Zhu,Xuhong Wang,Yubo Shi,Xiang Huang,Huiqing Ding
出处
期刊:Prenatal Diagnosis [Wiley]
卷期号:45 (4): 568-571 被引量:1
标识
DOI:10.1002/pd.6762
摘要

Shwachman-Diamond Syndrome (SDS) is a rare genetic disorder with pancreatic insufficiency, bone marrow failure, and skeletal abnormalities. Prenatal diagnosis is rare, with only one previous case. We report a novel antenatal SDS diagnosis at 22 weeks gestation. Ultrasound showed mildly straightened fetal ribs without significant shortening. Whole exome sequencing identified pathogenic variants in the SBDS gene, confirming SDS. This highlights the importance of subtle rib anomalies in prenatal ultrasound for SDS detection. It expands the prenatal phenotypic spectrum and emphasizes the need for further research. Genetic diagnosis is crucial for counseling, pregnancy management, and recurrence risk assessment.
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