Recapitulation of endochondral ossification by hPSC-derived SOX9+ sclerotomal progenitors

软骨内骨化 硫氧化物9 祖细胞 祖细胞 生物 细胞生物学 解剖 神经科学 进化生物学 医学 遗传学 干细胞 软骨 基因 基因表达
作者
Jingfei Xiong,Runxin Ma,Kun Xie,Ce Shan,H.M. Chen,Yuqing Wang,Yuansong Liao,Yanhui Deng,Guogen Ye,Yifu Wang,Qing Zhu,Yunqiu Zhang,Haoyang Cai,Weihua Guo,Yike Yin,Zhonghan Li
出处
期刊:Nature Communications [Nature Portfolio]
卷期号:16 (1)
标识
DOI:10.1038/s41467-025-58122-9
摘要

Endochondral ossification generates most of the load-bearing bones, recapitulating it in human cells remains a challenge. Here, we report generation of SOX9+ sclerotomal progenitors (scl-progenitors), a mesenchymal precursor at the pre-condensation stage, from human pluripotent stem cells and development of osteochondral induction methods for these cells. Upon lineage-specific induction, SOX9+ scl-progenitors have not only generated articular cartilage but have also undergone spontaneous condensation, cartilaginous anlagen formation, chondrocyte hypertrophy, vascular invasion, and finally bone formation with stroma, thereby recapitulating key stages during endochondral ossification. Moreover, self-organized growth plate-like structures have also been induced using SOX9+ scl-progenitor-derived fusion constructs with chondro- and osteo-spheroids, exhibiting molecular and cellular similarities to the primary growth plates. Furthermore, we have identified ITGA9 as a specific surface marker for reporter-independent isolation of SOX9+ scl-progenitors and established a culture system to support their expansion. Our work highlights SOX9+ scl-progenitors as a promising tool for modeling human skeletal development and bone/cartilage bioengineering. Endochondral ossification is hard to recapitulate with human cells. Here, the authors generated SOX9+ sclerotomal progenitors from hPSCs, modeling key developmental stages of bone development and growth plate-like structures.
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