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In situ one-step hydrothermal synthesis of oxygen-containing groups-modified g-C3N4 for the improved photocatalytic H2-evolution performance

光催化 热液循环 析氧 材料科学 化学工程 氧气 水热合成 解聚 催化作用 石墨氮化碳 纳米技术 化学 有机化学 高分子化学 物理化学 电化学 电极 工程类
作者
Xinhe Wu,Fengyun Chen,Xuefei Wang,Huogen Yu
出处
期刊:Applied Surface Science [Elsevier]
卷期号:427: 645-653 被引量:207
标识
DOI:10.1016/j.apsusc.2017.08.050
摘要

Surface modification of g-C3N4 is one of the most effective strategies to boost its photocatalytic H2-evolution performance via promoting the interfacial catalytic reactions. In this study, an in situ one-step hydrothermal method was developed to prepare the oxygen-containing groups-modified g-C3N4 (OG/g-C3N4) by a facile and green hydrothermal treatment of bulk g-C3N4 in pure water without any additives. It was found that the hydrothermal treatment (180 °C) not only could greatly increase the specific surface area (from 2.3 to 69.8 m2 g−1), but also caused the formation of oxygen-containing groups (OH and CO) on the OG/g-C3N4 surface, via the interlayer delamination and intralayer depolymerization of bulk g-C3N4. Photocatalytic experimental results indicated that after hydrothermal treatment, the resultant OG/g-C3N4 samples showed an obviously improved H2-evolution performance. Especially, when the hydrothermal time was 6 h, the resultant OG/g-C3N4(6 h) exhibited the highest photocatalytic activity, which was clearly higher than that of the bulk g-C3N4 by a factor of ca. 7. In addition to the higher specific surface area, the enhanced H2-evolution rate of OG/g-C3N4 photocatalysts can be mainly attributed to the formation of oxygen-containing groups, which possibly works as the effective H2-evolution active sites. Considering the facie and green synthesis method, the present work may provide a new insight for the development of highly efficient photocatalytic materials.
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