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AZD9291 in EGFR Inhibitor–Resistant Non–Small-Cell Lung Cancer

医学 T790米 肺癌 内科学 表皮生长因子受体 吉非替尼 突变 抗药性 表皮生长因子受体抑制剂 肿瘤科 抗性突变 癌症研究 癌症 酪氨酸激酶 酪氨酸激酶抑制剂 受体 生物 基因 遗传学 聚合酶链反应 逆转录酶
作者
Pasi A. Jänne,James Chih‐Hsin Yang,Dong‐Wan Kim,David Planchard,Yuichiro Ohe,Suresh S. Ramalingam,Myung‐Ju Ahn,Sang-We Kim,Wu‐Chou Su,Leora Horn,Daniel Haggstrom,Enriqueta Felip,Joo-Hang Kim,Paul Frewer,Mireille Cantarini,Kathryn H. Brown,Paul A. Dickinson,Serban Ghiorghiu,Malcolm Ranson
出处
期刊:The New England Journal of Medicine [Massachusetts Medical Society]
卷期号:372 (18): 1689-1699 被引量:1978
标识
DOI:10.1056/nejmoa1411817
摘要

The EGFR T790M mutation is the most common mechanism of drug resistance to epidermal growth factor receptor (EGFR) tyrosine kinase inhibitors in patients who have lung cancer with an EGFR mutation (EGFR-mutated lung cancer). In preclinical models, the EGFR inhibitor AZD9291 has been shown to be effective against both EGFR tyrosine kinase inhibitor–sensitizing and T790M resistance mutations.
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