A new approach using micro HPLC-MS/MS for multi-mycotoxin analysis in maize samples

杂色曲霉素 交链孢酚 真菌毒素 白僵菌素 玉米赤霉烯酮 色谱法 赭曲霉毒素A 黄曲霉毒素 化学 链格孢 高效液相色谱法 串联质谱法 质谱法 食品科学 生物 植物
作者
Sebastian Hickert,J.J.T. Gerding,Edson Ncube,Florian Hübner,B. C. Flett,Benedikt Cramer,Hans‐Ulrich Humpf
出处
期刊:Mycotoxin Research [Springer Nature]
卷期号:31 (2): 109-115 被引量:59
标识
DOI:10.1007/s12550-015-0221-y
摘要

Using micro high-performance liquid chromatography-tandem mass spectrometry (HPLC-MS/MS) a simple and fast method for the quantitative determination of 26 mycotoxins was developed. Sample preparation consists of a single extraction step and a dilute-and-shoot approach without further cleanup. With a total run time of 9 min and solvent consumption below 0.3 mL per chromatographic run, the presented method is cost-effective. All toxins regulated by the European Commission with maximum or guidance levels in grain products (fumonisins B1 and B2 (FB1 and FB2)); deoxynivalenol (DON); aflatoxins B1, G1, B2, and G2 (AFB1, AFG1, AFB2, and AFG2); ochratoxin A (OTA); T-2 and HT-2 toxins; and zearalenone (ZEN) can be quantified with this method. Furthermore, the enniatins B, B1, A, and A1 (EnB, EnB1, EnA, and EnA1); beauvericin (BEA); 3-acetyl-deoxynivalenol (3-AcDON); fusarin C (FusC); sterigmatocystin (STC); gliotoxin (GT); and the Alternaria toxins alternariol (AOH), alternariol monomethyl ether (AME), altenuene (ALT), tentoxin (TEN), and altertoxin I (ATX I) can also be quantified. For all regulated compounds, recoveries ranged between 76 and 120%. For all other toxins, the recovery was at least 51%. The method was applied for the analysis of 42 maize samples from field trials in South Africa.
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