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The MLLT3 YEATS domain is a dual reader of histone marks (H3K9/18/27ac/cr) and ncRNA (7SK), linking epigenetic and RNA signaling to regulate hematopoiesis

核糖核酸 生物 细胞生物学 分子生物学 基因 遗传学
作者
Adam Boulton,Ashish Kabra,Nicholas J. Achille,Emmalee R. Adelman,Dimitrios G. Anastasakis,Felipe Beckedorff,Pradeepkumar Reddy Cingaram,Ying Zhang,Benjamin I. Leach,Ramin Shiekhattar,Akihiko Yokoyama,Markus Hafner,María E. Figueroa,Nancy J. Zeleznik‐Le,John H. Bushweller
出处
期刊: [Cold Spring Harbor Laboratory]
标识
DOI:10.1101/2025.09.01.673558
摘要

The protein MLLT3 (AF9) is a critical regulator of hematopoiesis. The N-terminal YEATS domain of MLLT3 is an epigenetic reader that binds to acetylated as well as crotonylated lysine. Using PAR-CLIP, biochemical assays, and NMR based mapping of binding, we demonstrate that the YEATS domain of MLLT3 binds to a specific stem-loop region of the noncoding RNA 7SK. 7SK is a noncoding RNA with a well-documented function in transcriptional elongation. We developed point mutations in the YEATS domain that disrupt RNA binding while having no effect on binding of acetylated histone peptides to probe the specific role of RNA binding in MLLT3 function. Our results show loss of RNA binding by MLLT3 skews hematopoietic differentiation away from the myeloid lineage and toward the lymphoid lineage and has substantial effects on gene expression, confirming the essential nature of MLLT3-RNA binding for function.
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