Non-invasive prediction for pathologic complete response to neoadjuvant chemoimmunotherapy in lung cancer using CT-based deep learning: a multicenter study

化学免疫疗法 医学 肺癌 新辅助治疗 放射科 队列 置信区间 肿瘤科 内科学 癌症 免疫疗法 乳腺癌
作者
Wendong Qu,Cheng Chen,Chuang Cai,Ming Gong,Qian Luo,Yongxiang Song,Minglei Yang,Min Shi
出处
期刊:Frontiers in Immunology [Frontiers Media]
卷期号:15: 1327779-1327779 被引量:19
标识
DOI:10.3389/fimmu.2024.1327779
摘要

Neoadjuvant chemoimmunotherapy has revolutionized the therapeutic strategy for non-small cell lung cancer (NSCLC), and identifying candidates likely responding to this advanced treatment is of important clinical significance. The current multi-institutional study aims to develop a deep learning model to predict pathologic complete response (pCR) to neoadjuvant immunotherapy in NSCLC based on computed tomography (CT) imaging and further prob the biologic foundation of the proposed deep learning signature. A total of 248 participants administrated with neoadjuvant immunotherapy followed by surgery for NSCLC at Ruijin Hospital, Ningbo Hwamei Hospital, and Affiliated Hospital of Zunyi Medical University from January 2019 to September 2023 were enrolled. The imaging data within 2 weeks prior to neoadjuvant chemoimmunotherapy were retrospectively extracted. Patients from Ruijin Hospital were grouped as the training set (n = 104) and the validation set (n = 69) at the 6:4 ratio, and other participants from Ningbo Hwamei Hospital and Affiliated Hospital of Zunyi Medical University served as an external cohort (n = 75). For the entire population, pCR was obtained in 29.4% (n = 73) of cases. The areas under the curve (AUCs) of our deep learning signature for pCR prediction were 0.775 (95% confidence interval [CI]: 0.649 - 0.901) and 0.743 (95% CI: 0.618 - 0.869) in the validation set and the external cohort, significantly superior than 0.579 (95% CI: 0.468 - 0.689) and 0.569 (95% CI: 0.454 - 0.683) of the clinical model. Furthermore, higher deep learning scores correlated to the upregulation for pathways of cell metabolism and more antitumor immune infiltration in microenvironment. Our developed deep learning model is capable of predicting pCR to neoadjuvant chemoimmunotherapy in patients with NSCLC.
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