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The application of targeted protein degradation technologies to G protein‐coupled receptors

G蛋白偶联受体 蛋白质降解 泛素 蛋白酶体 计算生物学 整体膜蛋白 生物 药物发现 膜蛋白 受体 生物信息学 细胞生物学 生物化学 基因
作者
Alastair C. Keen,Manuela Jörg,Michelle L. Halls
出处
期刊:British Journal of Pharmacology [Wiley]
卷期号:181 (14): 2351-2358 被引量:9
标识
DOI:10.1111/bph.16079
摘要

The ubiquitin-proteasome system is one of the major pathways for the degradation of cellular proteins. In recent years, methods have been developed to exploit the ubiquitin-proteasome system to artificially degrade target proteins. Targeted protein degraders are extremely useful as biological tools for discovery research. They have also been developed as novel therapeutics with several targeted protein degraders currently in clinical trials. However, almost all targeted protein degrader technologies have been developed for cytosolic proteins. The G protein-coupled receptor (GPCR) superfamily is one of the most important classes of drug targets, yet only limited examples of GPCR degradation exist. Here, we review these examples and provide a perspective on the different strategies that have been used to apply targeted protein degradation to GPCRs. We also discuss whether alternative approaches that have been used to degrade other integral membrane proteins could be applied to the degradation of GPCRs. LINKED ARTICLES: This article is part of a themed issue Therapeutic Targeting of G Protein-Coupled Receptors: hot topics from the Australasian Society of Clinical and Experimental Pharmacologists and Toxicologists 2021 Virtual Annual Scientific Meeting. To view the other articles in this section visit http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/bph.v181.14/issuetoc.
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