Facile orientation control of MOF-303 hollow fiber membranes by a dual-source seeding method

渗透 渗透汽化 渗透 纳滤 化学工程 材料科学 纳米孔 成核 纤维 播种 纳米技术 化学 复合材料 有机化学 航空航天工程 工程类 生物化学
作者
Mengjiao Zhai,Farhad Moghadam,Tsaone Gosiamemang,Jerry Y. Y. Heng,Kang Li
出处
期刊:Nature Communications [Nature Portfolio]
卷期号:15 (1) 被引量:6
标识
DOI:10.1038/s41467-024-54730-z
摘要

Abstract Metal‒organic frameworks (MOFs) are nanoporous crystalline materials with enormous potential for further development into a new class of high-performance membranes. However, the preparation of defect-free and water-stable MOF membranes with high permselectivity and good structural integrity remains a challenge. Herein, we demonstrate a dual-source seeding (DS) approach to produce high-performance, water-stable MOF-303 membranes with hollow fiber (HF) geometry and preferentially tailored crystallographic orientation. By controlling the nucleation site density during secondary growth, MOF-303 membranes with a preferred crystallographic orientation (CPO) on the (011) plane were fabricated. The MOF-303 membrane with CPO on (011) provides straight one-dimensional permeation channels with a superior water flux of 18 kg m −2 h −1 in pervaporative water/ethanol separation, which is higher than that of most of the reported zeolite membranes and 1–2 orders of magnitude greater than that of previously reported MOF membranes. The straight water permeation channels also offer a promising water permeance of 15 L m −2 h −1 bar −1 and a molecular weight cut-off (MWCO ≈ 269) for dye nanofiltration. These results provide a concept for developing ultrapermeable MOF membranes with good selectivity and structural integrity for pervaporation and nanofiltration.
最长约 10秒,即可获得该文献文件

科研通智能强力驱动
Strongly Powered by AbleSci AI
科研通是完全免费的文献互助平台,具备全网最快的应助速度,最高的求助完成率。 对每一个文献求助,科研通都将尽心尽力,给求助人一个满意的交代。
实时播报
QR发布了新的文献求助10
1秒前
CipherSage应助聪慧哈密瓜采纳,获得10
1秒前
英俊的铭应助观郁采纳,获得10
1秒前
1秒前
NexusExplorer应助可爱的沅采纳,获得10
1秒前
xiao_fang完成签到,获得积分10
1秒前
乐乐应助怡春院李老鸨采纳,获得10
2秒前
Ava应助尊敬兔子采纳,获得10
2秒前
Nobody发布了新的文献求助10
2秒前
彩虹发布了新的文献求助10
2秒前
2秒前
3秒前
上官若男应助Irene采纳,获得10
3秒前
XX完成签到 ,获得积分10
3秒前
Liu完成签到,获得积分10
3秒前
3秒前
4秒前
Syrain666666完成签到 ,获得积分10
4秒前
星辰大海应助桃子采纳,获得10
4秒前
4秒前
张先生发布了新的文献求助10
4秒前
Dean应助科研小白采纳,获得50
5秒前
苏碧萱发布了新的文献求助10
5秒前
Ruo完成签到 ,获得积分10
5秒前
阿悦完成签到 ,获得积分10
5秒前
5秒前
浅言完成签到 ,获得积分10
5秒前
尼克杨完成签到,获得积分10
5秒前
6秒前
Bing发布了新的文献求助10
6秒前
6秒前
在水一方应助123321采纳,获得10
6秒前
7秒前
7秒前
无奈春天完成签到,获得积分10
8秒前
8秒前
科研通AI6.2应助zyyyy采纳,获得10
8秒前
8秒前
kim发布了新的文献求助10
8秒前
Z_2243发布了新的文献求助10
8秒前
高分求助中
(应助此贴封号)【重要!!请各用户(尤其是新用户)详细阅读】【科研通的精品贴汇总】 10000
HYDROLYSE ACIDE DE QUELQUES DIOXASPIROCYCLANES 1314
Essentials of Carbohydrate Chemistry and Biochemistry, 4th Edition 800
Navigating Normative Orders. Interdisciplinary Perspectives 800
1 Peter and Christ's Descent to the Dead in Its Early Christian Reception 700
Organizational Behavior 510
Management and the Arts 510
热门求助领域 (近24小时)
化学 材料科学 医学 生物 纳米技术 工程类 有机化学 化学工程 生物化学 计算机科学 内科学 物理 复合材料 催化作用 细胞生物学 无机化学 光电子学 物理化学 电极 基因
热门帖子
关注 科研通微信公众号,转发送积分 7746857
求助须知:如何正确求助?哪些是违规求助? 9294817
关于积分的说明 20226273
捐赠科研通 7327035
什么是DOI,文献DOI怎么找? 3308204
关于科研通互助平台的介绍 2460152
邀请新用户注册赠送积分活动 2320010