Enhancing thermal stability and mechanical resilience in gelatin/starch composites through polyvinyl alcohol integration

明胶 聚乙烯醇 淀粉 材料科学 生物高聚物 热稳定性 复合材料 混溶性 结晶 流变学 聚合物 背景(考古学) 化学工程 化学 有机化学 古生物学 工程类 生物
作者
Dongling Qiao,Yuchun Huang,Xinran Hou,Fayin Ye,Kao Wu,Fatang Jiang,Guohua Zhao,Binjia Zhang,Fengwei Xie
出处
期刊:Carbohydrate Polymers [Elsevier BV]
卷期号:344: 122528-122528 被引量:37
标识
DOI:10.1016/j.carbpol.2024.122528
摘要

In practical scenarios, destabilizing the physical attributes of natural polymers such as gelatin and starch occurs readily when exposed to specific moisture levels and heat. In this context, this work was carried out to assess the impact of PVA addition (up to 13 wt%) on the structure and physical properties of a 6:4 (w/w) gelatin/starch blend. The inclusion of PVA unfolded the molecular chains of gelatin and starch, thereby disrupting gelatin α-helices and impeding biopolymer crystallization. This facilitated hydrogen-bonding interaction between PVA and the two biopolymers, enhancing the stability of the molecular network structure. Rheological results indicate that composites (added with 4 % or 7 % PVA) with good compatibility exhibited excellent mechanical properties and deformation resistance. The addition of PVA elevated the gelling temperature ( T gel ) of the composites from 41.31 °C to 80.33 °C; the tensile strength and elongation at break were increased from 2.89 MPa to 3.40 MPa and 341.62 % to 367.56 %, respectively; and the thermal stability was also apparently improved, signifying the effective enhancement of the physical properties of gelatin/starch-based composites and the broadening of their application scope. This work could provide insights into the development of biodegradable natural/synthetic polymer composites with application-beneficial characteristics.
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