Precision targeting in oncology: The future of conjugated drugs

单克隆抗体 寡核苷酸 医学 计算生物学 药理学 机制(生物学) 抗体 癌症研究 化学 免疫学 生物 生物化学 DNA 哲学 认识论
作者
Jiahe Li,Lei Liu,Xihe Zhao
出处
期刊:Biomedicine & Pharmacotherapy [Elsevier]
卷期号:177: 117106-117106 被引量:9
标识
DOI:10.1016/j.biopha.2024.117106
摘要

Coupled drugs, especially antibody-coupled drugs (ADCs), are a hot topic in oncology. As the development of ADCs has progressed, different coupling modes have emerged, inspired by their structural design have emerged. Technological advances have led to interweaving and collision of old and new concepts of coupled drugs, and have even challenged the concepts and techniques of coupled drugs at this stage. For example, antibody-oligonucleotide conjugates are a new class of chimeric biomolecules synthesized by coupling oligonucleotides with monoclonal antibodies through linkers, offering precise targeting and improved pharmacokinetic properties. This study aimed to elucidate the mechanism of action of coupled drugs and their current development status in antitumor therapy to provide better strategies for antitumor therapy.
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